Viên Đường Huyết
Blood Sugar Softgel là một thực phẩm bổ sung hoàn chỉnh ở dạng viên nang mềm, được bào chế với chiết xuất thực vật và thành phần khoáng chất để tạo ra các sản phẩm bổ sung hỗ trợ lượng đường trong máu và sức khỏe trao đổi chất. Sản phẩm được cung cấp ở dạng chai 240 viên mềm và có thể được sử dụng như một sản phẩm tiêu chuẩn hoặc làm cơ sở cho các chương trình OEM và nhãn hiệu riêng.
Mô tả
Blood Sugar Softgel là một thực phẩm bổ sung hoàn chỉnh ở dạng viên nang mềm, được bào chế với chiết xuất thực vật và thành phần khoáng chất để tạo ra các sản phẩm bổ sung hỗ trợ lượng đường trong máu và sức khỏe trao đổi chất. Sản phẩm được cung cấp ở dạng chai 240 viên mềm và có thể được sử dụng như một sản phẩm tiêu chuẩn hoặc làm cơ sở cho các chương trình OEM và nhãn hiệu riêng.
Thông số sản phẩm
|
Mục |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Tên sản phẩm |
Viên Đường Huyết |
|
Danh mục sản phẩm |
Bổ sung đường huyết và sức khỏe trao đổi chất |
|
Dạng bào chế |
Viên mềm |
|
Gói tiêu chuẩn |
240 viên mềm/lọ |
|
Thành phần công thức chính |
Chiết xuất thực vật và crom |
|
Kho |
Tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao |
|
Hạn sử dụng |
24 tháng |
|
MOQ |
10 chai |
|
sẵn có |
Có sẵn để tìm nguồn cung ứng |
|
Sự chi trả |
T/T |
Hồ sơ công thức & thành phần
Blood Sugar Softgel sử dụng công thức đa{0}}thành phần kết hợp chiết xuất thực vật với thành phần khoáng chất. Thông tin sản phẩm hiện có xác định các ví dụ về thành phần sau:
|
Thành phần công thức |
Thông tin thành phần được công bố |
|
Chiết xuất thực vật |
Berberine, chiết xuất quế, chiết xuất mướp đắng, chiết xuất Banaba |
|
Thành phần khoáng sản |
crom |
Đa{0}}Công thức thực vật
Hồ sơ thực vật tập hợp một số thành phần có nguồn gốc thực vật thường được sử dụng-trong một khái niệm sản phẩm viên nang mềm, cho phép người mua tìm nguồn công thức hoàn chỉnh thay vì kết hợp các thành phần riêng lẻ trong quá trình phát triển sản phẩm.
Thành phần khoáng sản
Crom được xác định là thành phần khoáng chất trong thông tin công thức có sẵn. Hình thức, số lượng và thông số kỹ thuật chính xác phải được xác nhận dựa trên công thức sản phẩm cuối cùng trước khi sản xuất hoặc dán nhãn thương mại.
Thông tin công thức đầy đủ
Các ví dụ về thành phần ở trên không thể hiện một công thức hoàn chỉnh đã được xác nhận. Số lượng thành phần đầy đủ, thông tin về khẩu phần, thông số kỹ thuật chiết xuất, tá dược và các chi tiết công thức khác phải được xem xét dựa trên thông số kỹ thuật của sản phẩm đã được phê duyệt trước khi báo giá, ghi nhãn hoặc sản xuất.
Tùy chỉnh OEM
Công thức Blood Sugar Softgel hiện có có thể được sử dụng làm điểm khởi đầu cho các cuộc thảo luận về nhãn hiệu riêng và OEM. Phạm vi tùy chỉnh phụ thuộc vào công thức đã được xác nhận và yêu cầu sản xuất.
|
Mục tùy chỉnh |
Phạm vi có sẵn |
|
Công thức |
Công thức hiện có hoặc công thức điều chỉnh dựa trên yêu cầu đã được xác nhận |
|
Hồ sơ thành phần |
Lựa chọn thành phần và đặc điểm kỹ thuật có thể được xem xét cho ý tưởng sản phẩm mục tiêu |
|
liều lượng |
Kích thước khẩu phần và hàm lượng hoạt chất tuân theo công thức đã được phê duyệt |
|
Định dạng viên mềm |
Dạng bào chế Softgel được giữ lại, với cấu hình được xác nhận theo thông số kỹ thuật cuối cùng |
|
Bao bì |
Cấu hình chai, nhãn, tác phẩm nghệ thuật và bao bì có thể được thảo luận |
|
Xây dựng thương hiệu |
Xây dựng thương hiệu riêng và giới thiệu sản phẩm |
|
Ghi nhãn |
Thông tin nhãn được chuẩn bị theo công thức đã được xác nhận và-yêu cầu của thị trường mục tiêu |

Xác minh chất lượng và sản phẩm
Tài liệu về chất lượng và quy định
Thông tin sản phẩm có sẵn tham khảo tài liệu liên quan đến GMP, Halal và FDA-. Loại tài liệu chính xác, phạm vi, hiệu lực và liệu tài liệu có áp dụng cho sản phẩm, cơ sở hoặc thị trường mục tiêu hay không phải được xác nhận cho đơn đặt hàng liên quan.
Kiểm soát chất lượng dựa trên ISO và HACCP{0}}
Quá trình sản xuất được hỗ trợ bởi hệ thống chất lượng dựa trên ISO{0}}và các biện pháp kiểm soát an toàn thực phẩm liên quan đến HACCP-. Các hệ thống này cung cấp một khuôn khổ để quản lý các yêu cầu về sản xuất và an toàn thực phẩm-trong toàn bộ quy trình sản xuất.
Kiểm tra thành phẩm
Viên nang mềm thành phẩm có thể được kiểm tra về hình thức bên ngoài của sản phẩm, tính nguyên vẹn của viên nang mềm và-độ đồng nhất về trọng lượng của viên nang nếu có. Các hạng mục kiểm tra cụ thể phụ thuộc vào đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm cuối cùng và yêu cầu sản xuất.
Thử nghiệm vi sinh và chất gây ô nhiễm
Thử nghiệm thành phẩm-có liên quan có thể bao gồm các thông số vi sinh và chất gây ô nhiễm theo đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm và các yêu cầu hiện hành của thị trường.
COA và hồ sơ chất lượng
COA, báo cáo thử nghiệm, tài liệu chứng nhận và hồ sơ chất lượng khác có thể được xác nhận cho sản phẩm và lô liên quan. Người mua có thể chỉ định tài liệu cần thiết cho quy trình đánh giá chất lượng nội bộ hoặc quy trình tuân thủ-thị trường mục tiêu trước khi xác nhận đơn đặt hàng.

Dịch vụ của chúng tôi
Hỗ trợ thông tin sản phẩm:Chúng tôi điều phối thông tin về công thức, thông số kỹ thuật, bao bì và chất lượng có sẵn để người mua có thể xem xét sản phẩm trước khi đưa ra quyết định tìm nguồn cung ứng.
Điều phối nhãn hiệu riêng:Cấu hình sản phẩm hiện tại có thể được thảo luận cùng với các yêu cầu về nhãn hiệu, nhãn hiệu và bao bì.
Điều phối đơn hàng:Thông số kỹ thuật của sản phẩm, chi tiết đóng gói, số lượng và các yêu cầu thương mại khác được căn chỉnh trước khi sản xuất hoặc vận chuyển.
Sau{0}}Hỗ trợ bán hàng:Chúng tôi hỗ trợ giải đáp các câu hỏi liên quan đến sản phẩm-và điều phối đơn hàng sau khi giao hàng để hỗ trợ hoạt động hợp tác B2B đang diễn ra.


Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Tôi có thể lấy công thức Blood Sugar Softgel hiện có mà không thay đổi nó không?
Đ: Vâng. Người mua có thể thảo luận về việc tìm nguồn cung ứng cấu hình sản phẩm hiện có như một sản phẩm tiêu chuẩn. Công thức cuối cùng, bao bì và thông số thương mại phải được xác nhận trước khi đặt hàng.
Hỏi: Công thức có thể được điều chỉnh cho một thị trường mục tiêu cụ thể không?
Trả lời: Việc điều chỉnh công thức có thể được thảo luận tùy theo thị trường mục tiêu, yêu cầu về thành phần, ưu tiên về liều lượng và các cân nhắc về ghi nhãn áp dụng. Bất kỳ công thức sửa đổi nào cũng phải được xác nhận trước khi báo giá và sản xuất.
Hỏi: Tôi có thể yêu cầu mẫu trước khi đặt hàng số lượng lớn không?
Trả lời: Tính sẵn có của mẫu có thể được thảo luận tùy theo yêu cầu về cấu hình sản phẩm và tìm nguồn cung ứng. Thông số kỹ thuật của mẫu phải phù hợp với phiên bản dành cho sản xuất thương mại.
Q: Có thể thay đổi khẩu phần hoặc số lượng viên nang mềm không?
Trả lời: Kích thước khẩu phần, mức hoạt chất và số lượng đơn vị có thể được xem xét như một phần của dự án OEM. Bất kỳ thay đổi nào cũng cần được đánh giá dựa trên công thức, cấu hình bao bì và thông số kỹ thuật của sản phẩm cuối cùng.
Hỏi: Bao bì và nhãn có thể được tùy chỉnh không?
Đ: Vâng. Các dự án nhãn hiệu riêng có thể bao gồm việc xây dựng thương hiệu tùy chỉnh, tác phẩm nghệ thuật nhãn hiệu, cấu hình chai và các yêu cầu đóng gói khác. Nội dung nhãn cuối cùng phải tương ứng với công thức đã được xác nhận và các yêu cầu của thị trường-mục tiêu.
Hỏi: Những tài liệu chất lượng nào có thể được xem xét trước khi đặt hàng?
Trả lời: Tùy thuộc vào sản phẩm và lô hàng, người mua có thể thảo luận về quyền truy cập vào COA liên quan, báo cáo thử nghiệm, tài liệu chứng nhận và hồ sơ chất lượng khác. Các tài liệu cụ thể có sẵn phải được xác nhận về nguồn gốc sản phẩm.
Hỏi: Tôi nên cung cấp thông tin gì cho báo giá?
Trả lời: Để có báo giá chính xác hơn, người mua có thể cung cấp số lượng yêu cầu, hình thức đóng gói, yêu cầu về nhãn hoặc nhãn hiệu, thị trường mục tiêu, ưu tiên về công thức và bất kỳ yêu cầu về chất lượng hoặc tài liệu cụ thể nào. Điều này cho phép cấu hình sản phẩm và các yêu cầu thương mại được xem xét cùng nhau.
Chú phổ biến: Viên nang đường huyết, nhà cung cấp viên nang đường huyết Trung Quốc, nhà máy
Gửi yêu cầu
Bạn cũng có thể thích






