Viên nang Berberine liposome

 

 

Đặc điểm kỹ thuật	Chi tiết
Mẫu sản phẩm	Viên nang
Bao bì tiêu chuẩn	60 viên/chai
Nguyên liệu thô Berberine	Berberine HCl với đặc điểm xét nghiệm 97%
Kích thước viên nang	Tùy chọn 00#–1#
Vỏ viên nang	Tùy chọn gelatin hoặc ăn chay
MOQ	10 chai
Kho	Nhiệt độ phòng
Hạn sử dụng	2 năm
Tình trạng hàng	Còn hàng

 

 

Công thức được xây dựng dựa trên các thành phần Berberine HCl và phospholipid như lecithin hướng dương. Khái niệm sản phẩm tiêu chuẩn cần được phân biệt với các thành phần tùy chọn có thể được xem xét cho các công thức tùy chỉnh.

Nguyên liệu thô Berberine:Berberine HCl được cung cấp với thông số kỹ thuật xét nghiệm 97%. Đây là thông số kỹ thuật về nguyên liệu thô và không được hiểu là tỷ lệ phần trăm hoặc liều lượng Berberine HCl trong viên nang thành phẩm.

Thành phần photpholipit:Lecithin hướng dương có thể được sử dụng như một thành phần phospholipid trong công thức. Số lượng được xác nhận và các thông số kỹ thuật phải tuân theo thông số kỹ thuật của sản phẩm đã được phê duyệt.

Công thức chuẩn:Khái niệm sản phẩm cốt lõi dựa trên Berberine HCl cùng với các thành phần công thức dựa trên phospholipid{0}}có thể áp dụng. Thông tin hiện tại không cung cấp công thức định lượng-thành phẩm hoàn chỉnh.

Hướng dẫn Công thức Tùy chỉnh:Các thành phần như chiết xuất quế, axit alpha lipoic, crom hoặc chiết xuất mướp đắng có thể được xem xét cho các công thức đa thành phần rộng hơn khi dự án yêu cầu.

 

 

Sản phẩm có thể được sử dụng như một khái niệm nhãn hiệu riêng hiện có, trong khi công thức đã chọn và thông số thương mại có thể được điều chỉnh theo yêu cầu của dự án đã được phê duyệt.

Khu vực tùy chỉnh	Hướng có sẵn
Công thức hoạt động	Mức độ Berberine và các thành phần hỗ trợ đã được phê duyệt
Thành phần photpholipit	Lecithin hướng dương hoặc các thành phần công thức đã được thỏa thuận khác, nếu có
Cấu hình viên nang	kích cỡ viên nang 00#–1#; gelatin hoặc vỏ chay
Bao bì	Chai, túi hoặc các dạng thương mại khác đã được thỏa thuận
Ghi nhãn	Tác phẩm nghệ thuật thương hiệu, tuyên bố thành phần, thông tin phục vụ và yêu cầu thị trường hiện hành

 

 

Kiểm soát chất lượng tập trung vào việc xác minh thành phần, thử nghiệm phân tích có thể áp dụng và kiểm tra-viên nang thành phẩm.

Kiểm tra thành phần hoạt động:Các thành phần chính có thể được đánh giá dựa trên công thức đã được phê duyệt và các thông số kỹ thuật hiện hành, bao gồm cả tài liệu tham khảo xét nghiệm nguyên liệu thô Berberine HCl-.

Sàng lọc kim loại nặng:Thử nghiệm kim loại nặng-có thể được bao gồm đối với nguyên liệu thô và thành phẩm theo đặc điểm chất lượng hiện hành và yêu cầu của thị trường.

Kiểm tra vi sinh vật:Việc thử nghiệm vi khuẩn có thể được tiến hành theo các yêu cầu về-đặc điểm kỹ thuật của sản phẩm thành phẩm và thị trường-điểm đến hiện hành.

Kiểm tra viên nang:Viên nang thành phẩm có thể được kiểm tra độ đặc của viên nang, tình trạng vật lý và các khuyết tật vỏ có thể nhìn thấy được.

Truy xuất nguồn gốc hàng loạt:Hồ sơ sản xuất có thể hỗ trợ khả năng truy xuất nguồn gốc từ việc sử dụng nguyên liệu thô cho đến việc cung cấp thành phẩm.

Tài liệu chất lượng:COA và các tài liệu tuân thủ hoặc chất lượng hiện hành khác phải được xác nhận theo công thức cuối cùng, thông số kỹ thuật sản xuất và thị trường đích. Hỗ trợ sản xuất liên quan đến GMP-, tài liệu HACCP, ISO và Halal có thể được áp dụng cho các sản phẩm hoặc dự án đủ tiêu chuẩn.

 

 

Việc sắp xếp đóng gói được điều phối theo các yêu cầu về cấu hình và điểm đến của sản phẩm hoàn chỉnh- đã được phê duyệt.

Cấu hình bao bì:Cấu hình tiêu chuẩn là 60 viên mỗi chai, với chai, túi thay thế hoặc các dạng khác có sẵn theo yêu cầu của dự án đã được xác nhận.

Kho:Điều kiện bảo quản được liệt kê là nhiệt độ phòng. Hướng dẫn bảo quản và xử lý cuối cùng phải tuân theo thông số kỹ thuật của thành phẩm-đã được phê duyệt.

Yêu cầu vận chuyển:Số lượng đặt hàng, chi tiết đóng gói, điểm đến và yêu cầu giao hàng có thể được xác nhận như một phần của thỏa thuận đặt hàng.

 

 

Tư vấn sản phẩm:Người mua có thể thảo luận về khái niệm công thức hiện có, các lựa chọn viên nang, yêu cầu đóng gói và thị trường dự định trước khi đặt hàng.

Xác nhận thông số kỹ thuật:Chi tiết về công thức, thông tin về liều lượng, yêu cầu ghi nhãn và-thông số kỹ thuật của thành phẩm có thể được xem xét trước khi sản xuất hoặc cung cấp.

Sau{0}}Theo dõi bán hàng-:Các câu hỏi liên quan đến sản phẩm-và các yêu cầu cung cấp tiếp theo có thể được giải quyết sau khi giao hàng.